
Jährlich werden in Deutschland etwa 6000 Kinder mit der Diagnose Herzfehler geboren.
Den wenigsten Menschen ist bekannt, daß “angeborene Herzfehler” die am häufigsten vorkommende Fehlbildung bei Kindern darstellt.
Die Diagnose erschüttert Eltern und Angehörige zunächst gleichermaßen. Oft ist schon in den ersten Tagen oder Wochen nach der Geburt eine lebensrettende Operation erforderlich. Bei vielen Kindern folgen zahlreiche Operationen nach.
Für die Eltern beginnt eine schwierige Zeit mit vielen offenen Fragen. Was bedeutet der Herzfehler bei meinem Kind? Welche Zukunft hat es und wird es die nötigen Eingriffe gut überstehen? Als Elterninitiative für das herzkranke Kind bieten wir Hilfe und Unterstützung für Betroffene an und informieren die interessierte Öffentlichkeit über das Thema im Rahmen von Informationsständen am Tübinger Marktplatz.
Gemeinsam mit vielen anderen Elterninitiativen und dem Bundesverband herzkranker Kinder begehen wir jährlich bundesweit am ersten Maiwochenende den Tag des herzkranken Kindes um die Bevölkerung und Betroffene gleichermassen über unsere Arbeit und Aktivitäten zu informieren.
Bei diesen Gelegenheiten ergeben sich oft interessante Gespräche mit Betroffenen und Angehörigen. Oft begegnen wir Passanten, die zum ersten Mal mit dem Thema konfrontiert und überrascht sind, daß so viele Kinder davon betroffen sind.
Nachfolgend einige Fotos vom diesjährigen “Tag des herzkranken Kindes”, aufgenommen an unserem Infostand in der Nähe des Tübinger Marktplatzes. Unterstützt wurden wir dieses Jahr wieder von den Clowns Rosina + Hupe , die bereits viele Jahre erfolgreiche Arbeit auf der kinderkardiologischen Station der Uniklinik in Tübingen leisten.
Galerie: Infostand zum Tag des herzkranken Kindes 2009